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【ChiCTR2400087587】超声引导下缝匠肌下筋膜间隙阻滞在全膝关节置换术后镇痛效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2400087587

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-07-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

全膝关节置换

试验通俗题目

超声引导下缝匠肌下筋膜间隙阻滞在全膝关节置换术后镇痛效果比较

试验专业题目

超声引导下收肌管筋膜间隙阻滞在全膝关节置换术后及镇痛效果比较

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

选择超声引导下的缝匠肌下筋膜间隙阻滞,旨在探寻有助于优化临床麻醉工作中TKA术后镇痛的策略,降低不良事件发生率,这对提高麻醉质量,加速外科康复有现实意义。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

序列由不参与本研究的工作人员用计算机生成随机数。

盲法

本研究对患者及研究者设盲。

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目(82171207);江苏省科协青年科技人才支持项目(2021-008);

试验范围

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目标入组人数

43

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-12-31

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

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入选标准

①年龄(18-80岁);②接受择期全膝关节置换术,ASA分级为I-Ⅲ级;③术前股四头肌力量正常。;

排除标准

①ASA分级Ⅳ;②患侧腿先前存在运动和感觉功能障碍;③长期服用阿片类镇痛药(>3个月);④局麻药过敏;⑤穿刺部位感染;⑥凝血功能障碍;⑦认知功能障碍、 不能够口头交流;⑧患者不愿意参加此项研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

扬州大学附属苏北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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