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首页 临床进展 探讨EDP（右心室舒张末压）对艾森曼格综合征患者病情与预后判断的价值

【ChiCTR-RPC-15006766】探讨EDP（右心室舒张末压）对艾森曼格综合征患者病情与预后判断的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR-RPC-15006766

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾森曼格综合征

试验通俗题目

探讨EDP（右心室舒张末压）对艾森曼格综合征患者病情与预后判断的价值

试验专业题目

探讨EDP（右心室舒张末压）对艾森曼格综合征患者病情与预后判断的价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨艾森曼格综合症患者右室舒张末压对于病情判断及预后估计的价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

武汉市卫生和计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄范围在14～60岁，体重在30kg以上，超声测量非限制性缺损直径要求在10mm以上，纽约心功能分级II～IV级。；

排除标准

终末期肺高压、心源性恶液质患者，严重左心功能障碍（EF值<30%）及其他左心疾患的患者，无法耐受心导管检查的患者，经检查证实为小型缺损（<5mm）合并肺动脉高压的患者，妊娠合并肺高压患者，唐氏综合症合并艾森曼格综合症患者、合并心腔内或肺动脉内血栓的患者，经济状况极度困难或拒绝参加研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉亚洲心脏病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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