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首页 临床进展 术前瞳孔功能状态与围手术期并发症的相关性及预测价值的多中心研究

【ChiCTR2200059017】术前瞳孔功能状态与围手术期并发症的相关性及预测价值的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围手术期并发症

试验通俗题目

术前瞳孔功能状态与围手术期并发症的相关性及预测价值的多中心研究

试验专业题目

术前瞳孔功能状态与围手术期并发症的相关性及预测价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

264000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索术前瞳孔功能状态与围手术期并发症的相关性及预测价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

ASAⅠ或Ⅱ级、行择期胸腔镜下肺部手术患者。；

排除标准

1.患有眼部疾病者； 2.服用血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI) 或血管紧张素受体阻滞剂； 3.不稳定心绞痛； 4.射血分数 ＜ 40% ； 5.近期服用 5-羟色胺受体阻滞剂、抗组胺 药、地塞米松及苯甲酰胺类等药物； 6.智力水平存在障碍，无法配合完成心理状态自测量表； 7.晕动症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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