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【ChiCTR2400089137】Trans-PRK术后人工晶体度数测算的误差分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089137

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障 近视

试验通俗题目

Trans-PRK术后人工晶体度数测算的误差分析研究

试验专业题目

Trans-PRK术后人工晶体度数测算的误差分析研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究将探寻Trans-PRK术后不同种类人工晶体度数测算与术前相比出现误差的原因并进行分析，以寻找更为适合角膜屈光术后白内障患者的人工晶体度数预测方案，对人工晶体计算公式选择方案进行优化。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2023年大连市医学科学研究计划项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.了解研究目的，自愿要求参与研究； 2.全身状况良好，无其他全身性疾病； 3.年龄18-40岁； 4.患者及家属了解手术风险； 5.屈光状态稳定至少2年（近2年变化不超过-0.5D）； 6.停戴硬性透气性角膜接触镜1个月以上，或停戴软性角膜接触镜1周以上；；

排除标准

1.圆锥角膜或可疑圆锥角膜； 2.重度干眼症； 3.存在活动性眼部病变或感染； 4.未经控制的青光眼、白内障、严重角膜疾病、眼外伤等； 5.焦虑、抑郁状态或其他严重精神、心理疾病、甲状腺功能障碍等其他内分泌疾病； 6.拒绝参与本项研究，或不能按照要求及时进行随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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