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【ChiCTR-IPR-15006451】序贯治疗螨虫性毛囊炎

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006451

试验状态

结束

药物名称

奥硝唑+复方倍他米松注射液+重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶

药物类型

/

规范名称

奥硝唑+复方倍他米松注射液+重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶

首次公示信息日的期

2015-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

螨虫性毛囊炎

试验通俗题目

序贯治疗螨虫性毛囊炎

试验专业题目

奥硝唑、复方倍他米松注射液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶序贯治疗螨虫性毛囊炎

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察奥硝唑、复方倍他米松注射液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶对螨虫性毛囊炎的序贯治疗的作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

简单随机化

盲法

/

试验项目经费来源

兰州军区兰州总医院科研计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-05-05

试验终止时间

2015-02-26

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者肝功能正常,无药物过敏史、肿瘤、或螨虫毛囊炎的诊断和治疗。女性患者月经正常。所有登记患者的面部皮肤显微镜检查活螨的存在。；

排除标准

年龄在20岁以下和45岁以上患者；孕妇和哺乳期妇女；合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病患者；精神病、肿瘤病患者。女性月经异常、有停经史和月经紊乱史患者；之前曾诊断和治疗过螨虫性毛囊炎的患者；既往对奥硝唑、复方倍他米松注射液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军兰州军区总医院皮肤科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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