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首页 临床进展 术后镇痛药物对胸腹腔镜联合微创食管癌根治术患者术后早期恢复质量的影响

【ChiCTR-IPR-17012493】术后镇痛药物对胸腹腔镜联合微创食管癌根治术患者术后早期恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17012493

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

quality of recovery during early period after resection of esophageal carcinoma

试验通俗题目

术后镇痛药物对胸腹腔镜联合微创食管癌根治术患者术后早期恢复质量的影响

试验专业题目

术后镇痛药物对胸腹腔镜联合微创食管癌根治术患者术后早期恢复质量的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较羟考酮与舒芬太尼用于胸腹腔镜联合微创食管癌根治术后患者的恢复质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

进行术前评估后，采用计算机软件进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

医院临床科研基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2017-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄大约49-75周岁； 2）ASA分级I-II级； 3）TNM肿瘤分级I-II级； 4）行择期食管癌根治手术； 5）自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

①文盲 ②听觉、视觉障碍 ③神经、精神疾病史 ④严重的高血压、冠心病 ⑤肝肾功能不全的患者 ⑥心脏、开颅手术史 ⑦长期服用安定累、抗抑郁或抗焦虑药物等精神类药品 ⑧脑梗塞病史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院南区

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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