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首页 临床进展 老年腹部手术患者术后胃肠功能障碍的危险因素分析及风险预测模型构建

【ChiCTR2400085458】老年腹部手术患者术后胃肠功能障碍的危险因素分析及风险预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085458

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

老年腹部手术患者术后胃肠功能障碍的危险因素分析及风险预测模型构建

试验专业题目

老年腹部手术患者术后胃肠功能障碍的危险因素分析及风险预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究目的旨在构建老年腹部手术患者POGD的预测模型，科学地预测出老年腹部手术患者术后发生POGD的概率，为医护人员及时对患者采取相应的预防性治疗和护理提供理论依据，同时也能预防和减少患者POGD的发生，改善患者预后，保障患者治疗的顺利进行，减少住院时长和费用，促进医患关系和谐，提升患者和家属满意度。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

暨南大学附属第一医院护理科研基金

试验范围

/

目标入组人数

388

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-24

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60周岁； (2)接受腹部外科手术的患者； (3)术后住院时间≥4天； (4)入院及术前能正常经口进食，正常排气及排便； (5)患者或患者家属同意参加本研究并签署知情同意书。；；

排除标准

1. 接受介入手术、妇科手术的患者； (2) 合并精神症状或其他原因，无法准确沟通； (3)术后因任何原因行二次手术者。；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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