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【ChiCTR2400092283】小脑卒中患者前庭功能障碍特点及功能恢复的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092283

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

小脑卒中

试验通俗题目

小脑卒中患者前庭功能障碍特点及功能恢复的临床研究

试验专业题目

小脑卒中患者前庭功能障碍特点及功能恢复的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）全面评估小脑卒中患者前庭功能障碍特点 （2）动态观察小脑卒中患者急性期及恢复期的前庭功能恢复情况 （3）小脑卒中患者前庭功能障碍与认知功能的关系探究 （4）不同干预措施对小脑卒中急性期前庭功能恢复的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用excel生成的随机数代码进行随机化。整个随机序列是在第一个参与者登记之前产生的。由一名不参与研究的护士保存分组码，分组分配码放在密封的、不透明的信封里，随机分组时打开信封。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2028-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

病例组纳入标准： （1）首发卒中，且MRI检查明确病变仅为单侧小脑 （2）年龄18-80岁 （3）卒中发病两周内 对照组纳入标准： （1）年龄18-80岁 （2）健康人群；

排除标准

病例组排除标准： （1）卒中前患有导致前庭功能障碍的其他疾病 （2）卒中前患有视觉障碍、行动困难等影响自主生活能力的疾病 （3）存在痴呆、认知功能障碍或无法配合检查 对照组排除标准： （1）患有导致前庭功能障碍的其他疾病 （2）患有视觉障碍、行动困难等影响自主生活能力的疾病 （3）存在痴呆、认知功能障碍或无法配合检查；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市环湖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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