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首页 临床进展 胸腔镜手术相关成人术后疼痛预测模型的开发

【ChiCTR2200066122】胸腔镜手术相关成人术后疼痛预测模型的开发

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066122

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性术后疼痛

试验通俗题目

胸腔镜手术相关成人术后疼痛预测模型的开发

试验专业题目

一种胸腔镜手术相关成人慢性术后疼痛预测模型的开发与验证：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

开发并验证一种胸腔镜手术相关成人慢性术后疼痛预测模型，指导早期识别可能发生胸腔镜相关CPSP的患者

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，未设置随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

-

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，性别不限； （2）美国麻醉医师分级（ASA）I~Ⅲ级； （3）计划在全身麻醉下行胸腔镜肺部手术； （4）清楚了解研究过程并自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

（1）拒绝参与； （2）急诊手术； （3）未行胸腔镜手术或术中改变术式； （4）慢性疼痛病史； （5）既往行胸外科手术患者； （6）初次手术后3个月内需要再次手术，则回顾性排除患者； （7）术前存在认知障碍或无法进行有效的沟通交流。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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