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首页 临床进展 地塞米松联合托烷司琼预防甲状腺术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR-TRC-09000558】地塞米松联合托烷司琼预防甲状腺术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-09000558

试验状态

结束

药物名称

地塞米松+盐酸托烷司琼

药物类型

/

规范名称

地塞米松+盐酸托烷司琼

首次公示信息日的期

2009-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺疾病

试验通俗题目

地塞米松联合托烷司琼预防甲状腺术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

地塞米松联合托烷司琼预防甲状腺术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200003

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

甲状腺手术术后引起的恶心、呕吐（PONV）是围麻醉期最常见的并发症之一，直接影响患者早期恢复。目前的研究表明地塞米松及托烷司琼对PONV均有一定效果，但仍不够理想，本研究试图探讨地塞米松联合托烷司琼对PONV的预防作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机软件

盲法

/

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-10-01

试验终止时间

2010-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.无主要器官的功能障碍，血常规、肾功能、心脏功能、肺功能基本正常； 2.能理解本试验，性别不限，年龄18－70岁；3.自愿参加临床试验者，已签署知情同意书。；

排除标准

1.需要行淋巴结清扫术；2.侵犯声门的甲状腺疾病；3.二次甲状腺手术；4.既往颈部手术史；5.有明显的心、肺、脑、肾功能障碍； 6.正在参加其它临床实验者；7.妊娠、哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第二军医大学附属长征医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200003

联系人通讯地址
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