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首页 临床进展 HP感染及毒力分型的微量血可视化快速自测方法的临床应用评价

【ChiCTR2400082329】HP感染及毒力分型的微量血可视化快速自测方法的临床应用评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082329

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

HP感染及毒力分型的微量血可视化快速自测方法的临床应用评价

试验专业题目

HP感染及毒力分型的微量血可视化快速自测方法的临床应用评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400037

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价Hp感染及毒力分型的微量血可视化快速自测方法（新方法）的临床应用价值，为其临床应用提供循证医学证据。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

陆军军医大学第二附属医院学科优才项目（2022D005）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-28

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄：不限； 2、性别：男女不限； 3、有上腹部疼痛、不适、反酸、烧心、嗳气等症状； 4、有胃癌家族史或癌前病变； 5、患者自愿加入本研究。；

排除标准

1、近4周内服用抗生素、铋剂、H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂； 2、既往有幽门螺杆菌感染根除史或胃手术史； 3、酗酒或药物滥用； 4、综合判断依从性差、不能准确提供病史，如不能配合完成相关检测项目者、明显精神性心理疾病者、智力障碍者或老年痴呆者等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400037

联系人通讯地址
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