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【ChiCTR2400092800】缺失影像重构评价缺血性脑卒中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺失影像重构评价缺血性脑卒中的研究

试验专业题目

缺失影像重构评价缺血性脑卒中的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过人工智能在影像学-脑缺血性病变方面的探索，以头颅 CT多模态检查影像为研究着眼点，面向临床影像学检查的困境提高影像学评估的准确性，精准评价脑血管疾病的范围与程度，获取精准的缺血组织特征性量化值。本研究的成果将形成自主特色的影像学平台，提供动态量化缺血性脑血管疾病的分析技术，指导临床选择恰当的治疗方法及方案，同时实时监测治疗效果，减低并发症的发生，预测疗效，提高患者的生活质量，降低医疗费用产生社会效益。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金国家杰出青年科学基金（批准号 82225024）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-04

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入的患者年龄大于18岁，且诊断为由颈内动脉（ICA）末端或大脑中动脉（MCA）的M1或近端M2段的颅内血管闭塞引起的急性缺血性卒中；在进行取栓治疗前，需进行多模态CT扫描[包括非对比增强头部CT、CT血管造影（CTA）和CT灌注成像（CTP)]；以及在首次出现症状后的24小时内进行动脉穿刺以实施取栓治疗。研究治疗前进行静脉溶栓治疗不予以排除。；

排除标准

排除标准包括：出血性脑卒中；已知或疑似症状区域内慢性颅内闭塞；对造影剂严重过敏；卒中前改良Rankin量表（mRS）评分大于1分；可能妨碍治疗疗效或随访的严重或致命的合并症；妊娠和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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