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【ChiCTR2400091796】口服复合脂肪酸营养粉改善血液透析患者蛋白质能量消耗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091796

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性透析患者

试验通俗题目

口服复合脂肪酸营养粉改善血液透析患者蛋白质能量消耗的临床研究

试验专业题目

口服复合脂肪酸营养粉改善血液透析患者蛋白质能量消耗的临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究口服复合脂肪酸营养剂对维持性血液透析患者蛋白质能量消耗的疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用随机数字表将54名患者分为试验组和对照组

盲法

无

试验项目经费来源

一般横向项目

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.规律维持性血液透析患者，年龄≥18岁；透析龄≥6个月，每周稳定透析3次，每次治疗时间4小时； 2.符合PEW筛选标准； 3.依从性好；具有自主进食能力，可耐受肠内营养者。；

排除标准

急性肾损伤或非慢性肾功能衰竭患者；晚期肿瘤或患血液系统疾病患者；肾移植患者；病史资料不全者；感染、住院、卧床及消化道出血、长期腹泻、血压控制不佳、心力衰竭等易加重ESRD发展及正在使用其他可能影响试验效果的营养制剂如复方酮酸、必需氨基酸补充剂的患者均排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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