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首页 临床进展 产前多模态超声预测分娩方式及产后女性盆底功能障碍的模型建立：一项前瞻性、多中心研究

【ChiCTR2400092572】产前多模态超声预测分娩方式及产后女性盆底功能障碍的模型建立：一项前瞻性、多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092572

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

产前多模态超声预测分娩方式及产后女性盆底功能障碍的模型建立：一项前瞻性、多中心研究

试验专业题目

产前多模态超声预测分娩方式及产后女性盆底功能障碍的模型建立：一项前瞻性、多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

一、探索产前多模态超声检查参数与足月初产妇分娩方式的相关性。 二、探索产前多模态超声检查参数与足月初产妇产后盆底损伤的相关性。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

980

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）初产妇，≥20岁。 2）头位，足月（孕周≥37周），单活胎。 3）无阴道分娩禁忌症。 4）自愿加入本研究。；

排除标准

1）各种原因已决定择期或紧急剖宫产者（胎儿窘迫、胎盘早剥、脐带脱垂、自愿要求等）； 2）任何原因拒绝签署知情同意者； 3）任何原因无法配合检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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