洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 重症肌无力的前瞻性队列研究

【ChiCTR2400082337】重症肌无力的前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400082337

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肌无力

试验通俗题目

重症肌无力的前瞻性队列研究

试验专业题目

重症肌无力的前瞻性登记研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.明确眼肌型重症肌无力转化为全身型重症肌无力的风险因素。 2.了解重症肌无力疾病发展的自然病史和预后。 3.调查眼肌型重症肌无力转化为全身型重症肌无力的比率及治疗现状

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

省级神经内科临床重点专科

试验范围

/

目标入组人数

189

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-15

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

首次诊断为重症肌无力且在首次发病初期只表现出眼部症状的患者；

排除标准

1.首次发病时没有明显眼肌无力症状的患者； 2.除眼肌无力以外，首次发病1个月以内已经出现全身肌无力症状； 3.先天性、婴儿型MG患者； 4.其他类似OMG的活动性眼病患者，包括：甲状腺眼病、既往行眼睑相关手术；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南大学附属医院神经内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

云南大学附属医院神经内科的其他临床试验

更多

云南大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多