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【CTR20192104】硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20192104

试验状态

已完成

药物名称

硝苯地平缓释片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

硝苯地平缓释片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2019-10-22

临床申请受理号

靶点

适应症

本品主要用于治疗慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛)；血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛)；原发性高血压。

试验通俗题目

硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中生物等效性试验

试验专业题目

硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中单中心随机开放两制剂单次给药两周期双交叉空腹人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

050035

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以河北医科大学制药厂的硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20mg/片）为受试制剂，以バイエル薬品株式会社（日本拜耳药品株式会社）的硝苯地平缓释片（商品名：Adalat®-L20，规格：20mg/片）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2020-03-27

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；2.年龄为18~65周岁(包括临界值)的健康受试者，男女性别比例适当；3.体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)；男性受试者体重不低于50.0公斤，女性受试者体重不低于45.0公斤；4.受试者(包括其配偶或伴侣)需同意从签署知情同意书起至研究结束后3个月内采取有效的恰当的避孕措施；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求；

排除标准

1.对本品及辅料（玉米淀粉，乳糖，微晶纤维素，聚山梨酯80，硬脂酸镁，胃溶型薄膜包衣预混剂）中任何成分过敏者；或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物等过敏者)；2.有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；3.给药前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；4.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；5.筛选前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；6.给药前3个月内献血或大量失血(≥200mL)，接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；7.妊娠期、哺乳期妇女；8.受试者在首次服药前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；9.受试者在首次服药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；10.给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；11.给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物者；12.给药前30天内接种过任何疫苗者；13.筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；14.筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)；15.筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(一天8杯以上，1杯=250mL)；16.受试者在给药前48h内进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚(西柚)成分的食物或饮料等)；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食(如节食、低钠饮食)者；18.乳糖不耐受者；19.给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并服用试验药物或使用试验器械者；20.生命体征或体格检查异常有临床意义者；21.实验室检查(包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查(仅女性))，12导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；22.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；23.烟检阳性者；24.毒品筛查阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)；25.受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆三峡医药高等专科学校附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

404100

联系人通讯地址

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