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【CTR20201068】EVT201胶囊III期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20201068

试验状态

已完成

药物名称

安达西尼胶囊

药物类型

化药

规范名称

地达西尼胶囊

首次公示信息日的期

2020-06-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

失眠障碍

试验通俗题目

EVT201胶囊III期临床试验

试验专业题目

评价EVT201胶囊对比安慰剂在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

312500

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价EVT201胶囊治疗失眠障碍患者的有效性和安全性

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 540 ；

实际入组人数

国内: 546 ；

第一例入组时间

2020-08-14

试验终止时间

2021-09-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书；2.年龄≥18周岁，男女不限；3.符合失眠障碍的诊断标准（参考DSM-5，见附录15.1），同时满足以下条件：a) 病程≥3个月者；b) 筛选前1个月内，一周至少三晚入睡时间>30分钟或主观睡眠总时间≤6小时者；4.筛选前3个月内的日常就寝时间介于晚上9点至第二天凌晨1点之间，且日常每晚在床上的时间≥7小时；5.导入期进行连续两晚多导睡眠图（PSG）监测，总睡眠时间（TST）均值≥240分钟且≤390分钟；

排除标准

1.对苯二氮卓受体激动剂类药物或研究药物中的成份过敏；2.入组前7天内或少于5个药物半衰期内，使用过或预期使用可能会损害受试者警觉性、智力功能和行为的药物，如抗胆碱药物、记忆增强药物等。除外用药剂量在入组前已至少稳定1个月，且在研究期间不改变给药方案的情况；3.入组前14天内或少于5个药物半衰期内使用过调节睡眠功能或影响睡眠的药物或保健品；4.需要长期使用甲状腺或糖皮质激素替代药物（如甲状腺素片、甲硫咪唑、戈舍瑞林等），除外用药剂量在入组前已至少稳定6个月，且在研究期间不改变给药方案的情况；5.入组前14天内跨越3个或3个以上时区工作或生活；6.入组前曾经参加过其他临床研究，且末次用药/治疗时间距入组时间未超过30天；7.入组前30天内因减肥计划或改变运动习惯而影响睡眠；8.入组前3个月内因工作关系/生活重大变故改变作息时间；9.入组前5年内有恶性肿瘤病史（已治愈的除外）；10.存在以下情况之一：入组前6个月内发生过心肌梗塞、不稳定性心绞痛、充血性心衰（纽约心脏协会分级≥3级）或其他严重的心脏疾病；或患有高血压且经联合2种或以上降压药物治疗无法降至正常范围内（收缩压>140mmHg和/或舒张压>90mmHg）；11.既往有癫痫、精神分裂症、双相情感障碍、神经发育迟滞、认知障碍病史；12.既往有重度睡眠呼吸暂停病史，或存在经研究者判断显著影响睡眠的不宁腿综合征或周期性腿动病史；13.导入期PSG监测的低通气指数（AHI）>10次/小时，或周期性腿动指数（PLMSI）>25次/小时；14.毒品筛查呈阳性者，或过去五年内有药物滥用史，或试验前3个月内使用过毒品者；15.既往有青光眼病史或导入期眼压超过正常值上限且研究者判定有临床意义者；16.入组前6个月内有酗酒史者[每周饮用超过14个单位的酒精：1单位≈350mL酒精量为5%的啤酒，或高度白酒（酒精量40 %以上）40 mL，或葡萄酒（酒精量为12 %）150 mL]或入睡前无法克制的饮酒者；17.入组前6个月内每日吸烟量多于10支者或入睡前无法克制的吸烟者；18.患有其他无法控制的或严重的合并疾病，如伴有肺部（慢性阻塞性肺疾病）、肝脏、肾脏疾病等；19.筛选时实验室检查指标在以下范围内：丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>1.5倍正常值上限；血清肌酐>1.5倍正常值上限；20.筛选时HAMA焦虑量表评分>14分；21.筛选时HAMD抑郁量表≥18分；22.妊娠、哺乳期妇女，或者有受孕/生育能力者不同意在研究期间和停止治疗后3个月内采取公认有效的方法避孕；23.研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址

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