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首页 临床进展 房颤导管消融患者参与健康照护个性化数字干预的效果评价：一项随机对照研究

【ChiCTR2400094860】房颤导管消融患者参与健康照护个性化数字干预的效果评价：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094860

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非瓣膜性房颤

试验通俗题目

房颤导管消融患者参与健康照护个性化数字干预的效果评价：一项随机对照研究

试验专业题目

房颤导管消融患者参与健康照护个性化数字干预的效果评价：一项随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）探索个性化数字干预对房颤导管消融患者参与健康照护及患者生活质量的影响； （2）探索个性化数字干预对房颤复发、并发症发生情况及再入院情况的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名独立的统计分析师使用在线随机数生成器（https://www.sealedenvelope.com）生成，将生成的序号及分组信息放入不透明的密封信封中

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-15

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.诊断为非瓣膜性心房颤动； 3.首次接受导管消融术； 4.能够使用并拥有智能手机； 5.能够用普通话交流，愿意并能够参与研究；；

排除标准

1.有严重并发症者，如 NYHA 功能分级 IV 级的心力衰竭患者； 2.有认知障碍，在语言交流或书面理解方面有困难的人；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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