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首页 临床进展 应用右美托咪定的少阿片类麻醉方案对胸腔镜手术患者围术期睡眠质量的影响

【ChiCTR2400085029】应用右美托咪定的少阿片类麻醉方案对胸腔镜手术患者围术期睡眠质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085029

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2024-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术睡眠障碍

试验通俗题目

应用右美托咪定的少阿片类麻醉方案对胸腔镜手术患者围术期睡眠质量的影响

试验专业题目

应用右美托咪定的少阿片类麻醉方案对胸腔镜手术患者围术期睡眠质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

将少阿片麻醉方案与基于标准实践的麻醉方案进行比较，探索应用右美托咪定的少阿片麻醉方案在改善胸腔镜手术患者围术期睡眠质量的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者使用统计学软件生成随机序列

盲法

单盲，研究者了解研究对象的分组情况，研究对象不知道自己是试验组还是对照组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-30

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄18岁以上，80岁以下 ② 术前诊断肺癌患者 ③ 接受胸腔镜手术 ④ 凝血功能良好，围手术期不接受抗凝治疗，可以接受硬膜外穿刺；

排除标准

⑤ 既往有冠心病、脑梗、贫血、凝血功能障碍 ⑥ 接受开放手术 ⑦ 患者不能交流；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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