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【ChiCTR2400080235】正念干预对早产儿母亲育儿自我效能的应用效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080235

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-24

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

早产儿

试验通俗题目

正念干预对早产儿母亲育儿自我效能的应用效果研究

试验专业题目

正念干预对早产儿母亲育儿自我效能的应用效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

构建早产儿母亲育儿自我效能的正念干预方案并评价该方案的可行性和有效性,为今后进行早产儿母亲的护理干预提供新的依据,有利于改善早产儿母亲的生活质量、促进母婴身心健康。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题组另一名成员通过EXCEL函数“=RANDBETWEEN(1,112)”生成随机数,获得随机序列

盲法

在实施正念干预时,较难对干预者及研究对象实施盲法,为了减少偏倚,在产生随机数、随机分组、研究资料收集时保持盲态。

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥20周岁;②孕周<37周分娩;③能进行语言沟通者;④未接受过正念训练;⑤有智能手机,并能使用微信进行交流;⑥早产儿母亲和家属知情同意,自愿参加本研究。;

排除标准

①患有严重的躯体疾病或精神障碍;②近30天以内参加过相关心理干预研究项目者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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