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【ChiCTR2400080692】超声测量下腔静脉、锁骨下静脉指数在行前列腺电切患者围术期容量评估的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080692

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-02-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

前列腺增生

试验通俗题目

超声测量下腔静脉、锁骨下静脉指数在行前列腺电切患者围术期容量评估的临床研究

试验专业题目

超声测量下腔静脉、锁骨下静脉指数在行前列腺电切患者围术期容量评估的临床研究

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临床试验信息
试验目的

为了明确患者术中血容量的具体变化,选择高效且合适的容量评估方式是至关重要的,因此,本课题想探讨超声对下腔静脉和锁骨下静脉相关指数的测量,来探讨二者是否有相关性?其灵敏度、特异性如何?通过对比二者评估容量的灵敏度和特异性,为寻求无创、快速、简易的容量评估方法,提供数据依据。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

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试验项目经费来源

导师科研经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2024-02-10

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

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入选标准

(1) 研究对象及家属均签署麻醉知情同意书。 (2) ASA分级为I-III级,年龄18-80岁,拟行经尿道前列腺电切择期手术的患者。 (3) 无严重合并症、所有患者均经过完善的术前准备,包括完善的术前检查:血常规、凝血功能、输血前四项检查、肝肾功、电解质、血糖、血脂、胸片、心电图等。 (4) 禁食时间≥6h,禁饮时间≥2h.;

排除标准

(1) 麻醉 ASA 分级 >III的患者 (2) 术前突发紧急生命体征变化、危及生命的患者; (3) 表现为呼吸窘迫、腹内压升高、预期气道或精神功能障碍的患者; (4) 自主神经系统疾病的患者; (5) 植入式起搏器或心律转复器的患者; (6) 周围血管疾病、严重的心血管疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于40%的患者; (7) 肺动脉中度以上升高,合并心包积液,门脉高压的患者; (8) 肾功能不全,腹内高压或腹水,腹型肥胖难以观察下腔静脉的患者 (9) 行椎管内麻醉的禁忌症的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明市延安医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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