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首页 临床进展 瑞马唑仑对AICU患者苏醒期谵妄发生率的影响

【ChiCTR2400085407】瑞马唑仑对AICU患者苏醒期谵妄发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085407

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

瑞马唑仑对AICU患者苏醒期谵妄发生率的影响

试验专业题目

瑞马唑仑对AICU患者苏醒期谵妄发生率的影响

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

瑞马唑仑对AICU患者苏醒期谵妄发生率的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

全麻手术后未拔气管插管进入AICU的患者；

排除标准

①术前有卒中、短暂性脑缺血发作、精神分裂、帕金森、癫痫及痴呆病史、昏迷患者；②有严重的呼吸系统疾病的患者；③严重的心脏疾病，包括术前左心室射血分数<30%，放置起搏器或自动植入式心律转复除颤器心律失常；④术前合并认知障碍；⑤对苯二氮卓类药物过敏者精神分裂症，严重抑郁症患者；⑥术前 ChildPugh 分级为 C 级的严重肝功能障；⑦术前已需肾脏替代治疗的严重肾功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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