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首页 临床进展 单纯Ahmed青光眼引流阀植入术与联合超声乳化术在难治性青光眼中手术疗效差异的分析

【ChiCTR2300074639】单纯Ahmed青光眼引流阀植入术与联合超声乳化术在难治性青光眼中手术疗效差异的分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074639

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性开角型青光眼

试验通俗题目

单纯Ahmed青光眼引流阀植入术与联合超声乳化术在难治性青光眼中手术疗效差异的分析

试验专业题目

单纯Ahmed青光眼引流阀植入术与联合超声乳化术在难治性青光眼中手术疗效差异的分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较原发性开角型青光眼(POAG)患者仅进行Ahmed青光眼引流阀植入术(AGVI)和进行AGVI联合超声乳化术(Phaco-AGVI)的手术疗效的差异。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

试验范围

/

目标入组人数

25;18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-15

试验终止时间

2024-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁以上; 2.即使在使用最大剂量药物和多次抗青光眼手术的情况下，POAG治疗仍未能达到目标IOP; 3.对局部药物的耐受或小梁切除术失败的高风险; 4.术后随访2年。；

排除标准

1.既往有人工晶状体植入（IOLs）的患者; 2.无晶体植入的患者; 3.合并其他眼病的患者，包括角膜混浊、晶状体脱位、缺血性视神经病变和糖尿病性视网膜病变； 4.随访2年接受额外手术(如超声乳化术)的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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