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【ChiCTR2400090018】超声引导下髂腰肌平面阻滞与髂筋膜间隙阻滞在髋关节置换术后镇痛效果及对运动功能的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2400090018

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节置换术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下髂腰肌平面阻滞与髂筋膜间隙阻滞在髋关节置换术后镇痛效果及对运动功能的比较

试验专业题目

超声引导下髂腰肌平面阻滞与髂筋膜间隙阻滞在髋关节置换术后镇痛效果及对运动功能的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

133000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察超声引导下髂腰肌平面阻滞对髋关节置换术患者术后镇痛效果及运动功能的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用计算机生产(SPSS 27.0 软)的随机数字表法将患者以1:1的比例分为两组:髂腰肌平面阻滞组(IPB组)和髂筋膜间隙阻滞组(FICB组),每组45例。

盲法

除神经阻滞小组外,评估医生和患者对分组不知情。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-12

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合手术指征,患者手术知情同意 2、年龄18~80岁,性别不限,BMI 17~ 35 kg/m^2 3、ASAⅠ—Ⅲ级;

排除标准

1、慢性肾病或心功能不全 2、长期使用镇痛药物或精神药物 3、凝血功能异常 4、局麻药物过敏史 5、神经阻滞禁忌症 6、手术侧肢体神经病变以及无法理解或合作完成本研究者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延边大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

133000

联系人通讯地址
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