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首页 临床进展 缺血性脑卒中吞咽功能障碍预后模型构建

【ChiCTR2500095810】缺血性脑卒中吞咽功能障碍预后模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095810

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后吞咽功能障碍

试验通俗题目

缺血性脑卒中吞咽功能障碍预后模型构建

试验专业题目

缺血性脑卒中吞咽功能障碍预后模型构建

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性分析缺血性脑卒中恢复期吞咽功能障碍患者临床特征、实验室检测结果，基于单因素与多因素分析筛选出吞咽功能障碍相关的标志物，通过二元logistic回归方法构建缺血性脑卒中恢复期吞咽功能障碍预后模型并验证，力求早期发现卒中后吞咽功能障碍患者，为早期干预提供依据

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市第四人民医院科研经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-28

试验终止时间

2025-07-06

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中后吞咽障碍组（PSD） ①所有受试者的诊断标准均符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018； ②年龄≥18岁； ③病情稳定，意识清醒，生命体征平稳； ④洼田饮水试验2-5级或有明确吞咽功能障碍诊断的患者； 脑卒中后无吞咽障碍组（PSND） ①所有受试者的诊断标准均符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018； ②年龄≥18岁； ③病情稳定，意识清醒，生命体征平稳； ④洼田饮水试验1级；；

排除标准

脑卒中后吞咽障碍组（PSD） ①既往已被确认患有吞咽功能障碍的其他相关疾病； ②洼田饮水试验结果缺失； 脑卒中后无吞咽障碍组（PSND） ①既往已被确认患有吞咽功能障碍的其他相关疾病； ②洼田饮水试验结果缺失；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第四人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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