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【ChiCTR1800016943】达州市缺血性脑卒中患者合并脑微出血相关危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016943

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑微出血

试验通俗题目

达州市缺血性脑卒中患者合并脑微出血相关危险因素分析

试验专业题目

达州市缺血性脑卒中患者合并脑微出血相关危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

635000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过对缺血性脑卒中患者脑微出血的筛查，将年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压、糖尿病、血脂水平、血同型半光氨酸含量、肌酐浓度、血沉、C反应蛋白及血小板计数等脑血管疾病相关危险因素纳入统计分析，揭示脑微出血的危险因素，指导患者改善生活方式，指导二级预防药物的选择；同时，利用这些已知的危险因素，选择针对性较强的患者行SWI检查筛查脑微出血，而不仅仅限于卒中患者；此外，建立患者脑微出血的个人档案，为将来可能面临是否进行静脉溶栓或动脉取栓的患者和临床医师提供参考。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省达州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2019-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-85岁；2、新发缺血性脑卒中，或明确的缺血性脑卒中病史，均经头颅MRI证实(DWI阳性）。缺血性脑卒中的诊断标准符合中国第四届脑血管病会议的标准；3、SWI检查提示脑微出血，影像学结果经2位或2位以上影像科医师确认；4、临床资料完整。；

排除标准

1、合并颅内肿瘤；2、合并神经系统以外的恶性肿瘤；3、既往严重脑外伤；4、卒中后mRS评分（改良RanKin评分）小于等于4分 ；5、体内有金属植入物或其他原因不能接受磁共振检查者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

达州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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