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【ChiCTR2000040770】中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效及长期预后随访研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000040770

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效及长期预后随访研究

试验专业题目

中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效及长期预后随访研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究本研究旨评价不同方案治疗新冠肺炎的疗效,确定COVID-19存活出院患者长期预后和器官功能状态。次要目的:评估COVID-19存活出院患者的1年内的生存状态;评估新冠肺炎器官功能状态:包括呼吸系统、心脑血管事件发生率、肾脏系统、血糖状态和生活质量等;分子标志物的筛选与变化规律、肺部影像学表现等。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-10

试验终止时间

2021-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月- 12月COVID-19(第七版新冠肺炎诊疗指南)在成都市公共卫生临床医疗中心住院,且存活出院的患者。 1.签署知情同意书 2.确诊为COVID-19患者且存活出院 3.住院期间临床资料完整;

排除标准

拒绝签署知情同意书,高龄行动不便、生活难以自理者,或难以到达成都市公共卫生临床医疗中心进行相应检查的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市公共卫生临床医疗中心(成都市传染病医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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