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【CTR20232818】依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20232818

试验状态

已完成

药物名称

依折麦布阿托伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

依折麦布阿托伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2023-09-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

预防心血管事件，治疗高胆固醇血症。

试验通俗题目

依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

试验专业题目

依折麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、三周期、三序列部分重复交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的依折麦布阿托伐他汀钙片（10mg/20mg）为受试制剂，以原研厂家MERCK SHARP & DOHME公司旗下的子公司ORGANON FRANCE持证的依折麦布阿托伐他汀钙片（10mg/20mg，商品名：LIPTRUZET®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 111 ；

实际入组人数

国内: 111  ；

第一例入组时间

2023-10-11

试验终止时间

2024-03-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男性和女性健康受试者，入选的受试者应男女均有；

排除标准

1.对依折麦布阿托伐他汀钙片及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；

2.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者或有吞咽困难者；

3.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

266000

联系人通讯地址
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