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首页 临床进展 经鼻罩在全身麻醉诱导期进行窒息氧合的有效性及安全性的研究

【ChiCTR2400085841】经鼻罩在全身麻醉诱导期进行窒息氧合的有效性及安全性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085841

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

窒息氧合

试验通俗题目

经鼻罩在全身麻醉诱导期进行窒息氧合的有效性及安全性的研究

试验专业题目

经鼻罩在全身麻醉诱导期进行窒息氧合的有效性及安全性的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

730000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索经鼻罩在全身麻醉诱导期进行窒息氧合的有效性及安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究员根据计算机生成的随机序列，符合纳入标准的患者以 1:1:1:1:1 的比例被随机分配到各组中。

盲法

None

试验项目经费来源

甘肃省麻醉与脑功能临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-29

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁≤年龄≤65岁 2. ASA I-II级，BMI＜30 kg/m2 3. 实施全麻的择期手术患者 4. 患者自愿参加本研究，并签署知情同意书；

排除标准

1. 严重的心肺功能疾病（NYHA III/IV；氧合指数＜300，氧分压＜60mmHg），周围血管疾病 2. 颌面部手术患者 3. 鼻塞，鼻部病变 4. 预期困难气道 5. 孕妇，中重度贫血（Hb＜90g/L） 6. 误吸高风险患者(如肠梗阻等) 7. 无法耐受高碳酸血症的患者（肺动脉高压，神经占位性病变） 8. 胃窦部肿瘤患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

甘肃省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

730000

联系人通讯地址
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