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首页 临床进展 低剂量血小板在血液肿瘤儿科患者中的有效性及安全性研究

【ChiCTR2100048894】低剂量血小板在血液肿瘤儿科患者中的有效性及安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048894

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液肿瘤

试验通俗题目

低剂量血小板在血液肿瘤儿科患者中的有效性及安全性研究

试验专业题目

低剂量血小板在儿科患者中的有效性及安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨低剂量血小板输注在血液肿瘤儿科患者中的可行性，并评价相关临床应用疗效。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

湖北省卫生健康科研基金资助

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经骨髓穿刺细胞学检查诊断为血液肿瘤疾病； 2.1-14周岁，体重小于30kg； 3.具有血小板输注指征的患者，并同意接受血小板输注治疗的患者。；

排除标准

1.输血前外周血血小板计数大于50x10^9/L； 2.血小板输注禁忌证患者，如肝素诱导性血小板减少症、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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