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【CTR20242846】奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20242846

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

药物类型

化药

规范名称

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

首次公示信息日的期

2024-08-15

临床申请受理号

靶点

适应症

活动性十二指肠溃疡、活动性良性胃溃疡、酸介导的腐蚀性食管炎（EE）、胃食管反流病、维持EE的愈合、降低危重病人上消化道（GI）出血风险等

试验通俗题目

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验

试验专业题目

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

462300

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（规格：奥美拉唑40mg，碳酸氢钠1680mg，裕松源药业有限公司）与参比制剂奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（商品名：ZEGERID®，规格：奥美拉唑40 mg，碳酸氢钠1680 mg，Salix Pharmaceuticals Inc）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评价健康受试者空腹单次口服受试制剂（T）奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂和参比制剂（R）奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（ZEGERID®）后的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 38 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-60周岁的健康男性和未怀孕非哺乳期的女性受试者（含临界值），试验期间超过60岁不剔除；2.体重：男性需≥50.0 kg，女性需≥45.0 kg，【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0 kg/m2（含临界值）；3.筛选至试验结束后6个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且未来6个月内无生育计划或捐精、捐卵计划者（详见附录4）；4.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；5.能够与研究者良好沟通并能够按照研究方案要求完成试验；

排除标准

1.对奥美拉唑或碳酸氢钠或其主要成分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；属于过敏体质者；2.有吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；3.有肝、肾、内分泌、心血管、消化道、神经、精神、呼吸、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢等系统的研究者认为不适合参加试验的既往病史或现病史（尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征症状、肠病或炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）、荨麻疹、癫痫、哮喘等）或其他不适合参加临床试验的疾病者；4.筛选前3个月内每天饮用过量（8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48小时内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）；5.筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或筛选日至试验结束不能禁酒者，或筛选期酒精呼气测试结果＞0 mg/100 mL者；6.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或不同意在筛选日至试验结束期间停止使用任何烟草类产品者；7.服药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；8.服药前30天内使用过任何与奥美拉唑有相互作用或改变肝酶活性的药物（如特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙比利、卡马西平、苯巴比妥、依非韦伦、麦角生物碱、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟康唑、苯妥英、抗凝血药、苯并二氮卓类、西罗莫司、环孢素、他克莫司、阿片类、他汀类、磺脲类、长春花生物碱类、美沙酮、非甾体抗炎药、奥美拉唑、西咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素、麦考酚酸、强的松、雷尼替丁、口服避孕药、抗逆转录病毒药物等）或长半衰期药物者；9.服药前6个月内有药物滥用史者，筛选前3个月内使用过毒品或筛选期药物筛查检测阳性者；10.服药前3个月内参加过其他的药物或器械临床研究者；11.服药前1个月内接种过疫苗者；12.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者；13.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在试验期间进行手术者，及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；14.筛选前14天食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；15.不能保证从服药前48小时到试验结束前禁食特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者；16.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，静脉评估不合格者；17.体格检查、生命体征检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化等）、12导联心电图检查，结果异常且经研究者判定为异常有临床意义者；18.女性受试者在筛查期妊娠检查结果呈阳性者或哺乳期妇女；19.输血前四项（HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体）检查阳性者；20.研究者认为其他原因不适合入组的受试者；21.因自身原因无法完成试验的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

太仓市第一人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

215400

联系人通讯地址

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