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首页 临床进展 小剂量艾司氯胺酮对后路腰椎术后恢复质量的影响

【ChiCTR2200064488】小剂量艾司氯胺酮对后路腰椎术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064488

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

小剂量艾司氯胺酮对后路腰椎术后恢复质量的影响

试验专业题目

小剂量艾司氯胺酮对后路腰椎术后恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究小剂量艾司氯胺酮对后路腰椎术后恢复质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不参与试验干预及试验设计的研究者采用电脑随机化数字分成等比的两组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-15

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70岁； 2.择期行后路腰椎融合术； 3.18≤BMI≤35（kg/m^2）； 4.术后接受PCA； 5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.颅内压、眼压升高； 2.术前血压控制不良（基础血压＞180/100mmHg）； 3.精神疾病、认知功能障碍患者； 4.不能理解疼痛评分表或恢复质量评分表； 5.严重心功能不全（心梗、心衰、恶性心律失常）； 6.肝功能不全（总胆红素＞2mg/dl）； 7.肾功能不全者(肾小球滤过率≤60ml/min/1.73m^2)； 8.嗜铬细胞瘤、甲亢患者； 9.术前使用阿片类药物＞2周； 10.对试验中的药物过敏； 11.重症肌无力患者； 12.恶性高热病史患者； 13.癫痫患者； 14.脑血管意外病史患者； 15.有活动性消化道出血患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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