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【ChiCTR2400094015】基于患者报告结局的卵巢癌术后症状评估与化疗时机预测

基本信息
登记号

ChiCTR2400094015

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

基于患者报告结局的卵巢癌术后症状评估与化疗时机预测

试验专业题目

基于患者报告结局的卵巢癌术后症状评估与化疗时机预测

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、建设卵巢癌术后症状管理体系的平台。 2、利用汉化版安德森症状评估量表-妇科恶性肿瘤围手术期(MDASI-PeriOp-GYN)量表,采用PRO模式确立卵巢癌术后需干预预警的症状群及生化指标等,并探索相关症状和生化指标与化疗时机之间可能的生物学机制,对卵巢癌化疗时机进行预测。 3、探索卵巢癌术后症状管理体系平台对降低卵巢癌患者化疗延迟率的有效性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-16

试验终止时间

2026-03-06

是否属于一致性

/

入选标准

1、患者医从性良好,在知情的情况下同意参与本临床研究; 2、无手术禁忌拟行卵巢癌全面分期手术或肿瘤减灭术; 3、术后拟行一线化学治疗; 4、有一定的读写能力,会使用智能手机。;

排除标准

1、合并有心、肝、肾等严重原发性疾病患者; 2、患有严重精神性疾病或心理疾病者; 急性上呼吸道感染未愈或哮喘发作及持续状态; 3、原发于其他部位的恶性肿瘤; 4、有>=4个以上的症状数据缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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