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【ChiCTR2300068918】基于贝叶斯网络的ADHD初始沙盘特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068918

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

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靶点

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适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

基于贝叶斯网络的ADHD初始沙盘特征分析

试验专业题目

基于贝叶斯网络的ADHD初始沙盘特征分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.构建三种ADHD亚型的初始沙盘特征，； 2.构建一种新客观可量化的ADHD临床诊断方案。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由门诊医生用简单随机化(simple randomization)的方式招募到被试。

盲法

/

试验项目经费来源

宁波市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1. 符合美国精神病协会《精神障碍诊断和统计手册》第五版 (DSM-V) ADHD 的诊断标准； 2. 视听整合连续测试有阳性因子； 3. 年龄6-11岁，智商高于90，智商测量采用中国修订学龄期儿童韦氏智力测试量表； 4. 所有病例均未经过精神药物治疗。；

排除标准

1. 中枢神经系统疾病及严重的躯体疾病； 2. 出现不良事件或严重不良事件，需中断治疗者； 3. 研究者判断受试者依从性差； 4. 明显违背方案影响安全评估者； 5. 出现自伤、自杀、狂躁、精神病性症状的患者； 6. 研究者判断需要退出试验的其它情况; 7. 受试者撤销知情同意书； 8. 失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市康宁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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