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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽喉手术患者术中全麻药量和术后咽部的影响

【ChiCTR2200060509】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽喉手术患者术中全麻药量和术后咽部的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060509

试验状态

尚未开始

药物名称

丁卡因

药物类型

/

规范名称

丁卡因

首次公示信息日的期

2022-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽喉手术患者术中全麻药量和术后咽部的影响

试验专业题目

雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽喉手术患者术中全麻药量和术后咽部的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过观察雾化吸入丁卡因表面麻醉对咽部手术能否减少全麻药物用量以及减少咽部术后气管插管的并发症，从而使患者苏醒时间缩短，提高舒适度。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

参与者将被随机分为试验组与对照组，采用随机数表产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

延安大学附属医院硕士科研启动资金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-25

试验终止时间

2023-05-25

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级Ⅰ~Ⅱ； 2. 年龄18~65岁，BMI18~28Kg/m2； 3. 手术时间<2h； 4. 术前无咽喉痛史； 5. 无严重高血压、心脑血管疾病的患者。；

排除标准

1. 患者不合作； 2. 困难气道患者； 3. 酯类麻醉药过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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