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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 间断肺复张联合个体化PEEP的肺保护通气策略对腹腔镜手术老年患者肺不张的影响

【ChiCTR2100051678】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 间断肺复张联合个体化PEEP的肺保护通气策略对腹腔镜手术老年患者肺不张的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051678

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺保护性通气

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 间断肺复张联合个体化PEEP的肺保护通气策略对腹腔镜手术老年患者肺不张的影响

试验专业题目

间断肺复张联合个体化PEEP的肺保护通气策略对腹腔镜手术老年患者肺不张的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过肺超声检查评估以驱动压引导的个体化PEEP滴定策略对Trendelenburg体位腹腔镜手术老年患者肺不张的影响；探讨驱动压引导的个体化PEEP滴定策略对Trendelenburg体位腹腔镜手术老年患者呼吸功能及术后肺部并发症的影响； 2.探讨以驱动压引导的个体化PEEP滴定策略联合间断肺复张是否优于单独使用个体化PEEP。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

石河子大学院级课题

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在60至80岁之间； 2.ASA分级I ～III；体重指数（BMI）＜35 kg/m2； 3.预计手术期间气腹时间＞2小时，且在Trendelenburg体位下行腹腔镜手术（包括但不限于腹腔镜下结直肠根治术、腹腔镜下膀胱癌根治术）的患者。；

排除标准

1.既往有胸外科手术史、气胸、肺大疱、严重慢性阻塞性肺疾病病史； 2.4 周内有上呼吸道或肺部感染史；有胸腔积液； 3.术前呼吸空气情况下SpO2＜90%或吸氧条件下SpO2＜95%； 4.患者有严重的心、脑、肝、肾以及神经肌肉功能障碍等疾病； 5.肺超声图像显影不清晰； 6.拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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