洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400084667】七氟醚缓解急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)发生发展的机制和临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084667

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

七氟醚缓解急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)发生发展的机制和临床研究

试验专业题目

七氟醚缓解急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)发生发展的机制和临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究七氟醚镇静对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者氧合指数和炎症指标的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一位不参与此次研究的人员根据电脑自动生成的随机数字表,在给药开始前对研究对象进行随机分组,并将结果装入密封的不透明信封。

盲法

分配干预措施后对受试者、评估者、数据分析者设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18~99岁;2、中重度ARDS发病24h内(柏林标准);3、有完整临床记录的患者;4、符合伦理,患者自愿受试,签署知情同意书。;

排除标准

1、年龄小于18岁的未成年患者;2、对咪达唑仑,七氟醚,顺式阿曲库铵过敏;3、有恶性高热史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

福建省立医院的其他临床试验

福建省立医院的其他临床试验

最新临床资讯