CTR20191609
进行中（尚未招募）
盐酸雷尼替丁胶囊
化药
盐酸雷尼替丁胶囊
2019-08-09
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1.短期治疗活动性十二指肠溃疡，大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗，急性溃疡愈合后剂量减少。无安慰剂对照的比较研究已经进行了超过1年的时间。 3.病理性过度分泌症状（例如，卓-艾综合征和系统性肥大细胞增多症）的治疗。 4.短期治疗活动性良性胃溃疡，大多数患者在6周内愈合，但是尚未证实进一步治疗的有效性。迄今为止的研究尚未评估雷尼替丁在非复杂性良性胃溃疡中治疗持续超过6周的安全性。 5.对于急性溃疡愈合后胃溃疡患者的维持治疗应减少剂量。安慰剂对照研究已进行了1年。 6.治疗胃食管返流疾病（GERD）。通常在开始用雷尼替丁0.15g每天两次治疗后24小时内症状有所缓解。 7.内镜下诊断的侵蚀性食管炎的治疗。通常，在雷尼替丁0.15g每日4次治疗开始后的24小时内胃灼热症状缓解。 8.侵蚀性食管炎愈合后的维持治疗。安慰剂对照试验已进行了48周。 对于活动性十二指肠溃疡、活动性良性胃溃疡、胃酸分泌过多症状、GERD和侵蚀性食管炎患者，应根据需要同时给予抗酸剂以缓解疼痛。
盐酸雷尼替丁胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验
350000
观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂盐酸雷尼替丁胶囊（0.15g，福建省闽东力捷迅药业有限公司生产）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以盐酸雷尼替丁胶囊（0.15g，SANDOZ INC公司持证）为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性试验，为该药的一致性评价申报和临床应用提供参考依据。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 34 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值）；
登录查看1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；
2.试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；
3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
登录查看温州医科大学附属第二医院
325000
全球上市
市场信息
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