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【ChiCTR2400094771】血清CysC及尿NAG联合炎症标志物预测重症患者急性肾损伤 和不良结局的前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094771

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

血清CysC及尿NAG联合炎症标志物预测重症患者急性肾损伤 和不良结局的前瞻性队列研究

试验专业题目

血清CysC及尿NAG联合炎症标志物预测重症患者急性肾损伤 和不良结局的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

1.CysC和uNAG联合其它炎症标志物是否有助于提高对重症患者入室7天内新发AKI的预测能力; 2.评估CysC和uNAG联合炎症标志物能预测重症患者短期不良结局的准确性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1251

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-25

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁成年患者; 2.患者或其代理人签署了书面知情同意书;;

排除标准

1.入ICU前接受肾脏替代治疗者; 2.终末期肾病患者(CKD 5期患者); 3.肾切除术后患者; 4.有肾移植病史患者; 5.孕妇; 6.拒绝提供知情同意者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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