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【ChiCTR2300078962】不同漂白方案联合脱敏治疗的漂白效果及术后敏感性探究

基本信息
登记号

ChiCTR2300078962

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

变色牙

试验通俗题目

不同漂白方案联合脱敏治疗的漂白效果及术后敏感性探究

试验专业题目

不同漂白方案联合脱敏治疗的漂白效果及术后敏感性探究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究不同类型着色牙美白效果最佳、术后牙齿敏感情况改善最佳,术后牙齿颜色反弹最小的漂白脱敏联合治疗方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不纳入受者的、不参与手术实施、结局评价、数据监察和统计分析的专门研究人员使用随机数字表法产生随机序列。

盲法

单盲研究:患者并不知道自己属于哪个治疗组

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

75;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、着色牙患者:包括内源性着色牙和外源性着色牙(通过洁治无法去除着色者); 2、年龄>18 岁; 3、治疗区位于前牙、前磨牙,牙髓活力正常; 4、患者自愿接受治疗,签署知情同意书,并保证能坚持完成治疗全程者。;

排除标准

1、牙齿患龋病、牙髓病、根尖周疾病者; 2、牙齿上有遮盖牙面的龈上结石者 3、有严重牙周病者; 4、有明显过敏史者; 5、女性妊娠期或哺乳期 6、漂白治疗期间不能坚持禁烟及禁饮用浓茶咖啡者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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