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【ChiCTR2000037979】殷洁婷医师:请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000037979

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

衰弱综合征

试验通俗题目

殷洁婷医师:请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究

试验专业题目

衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题通过研究衰弱综合征及其相关维度对患者疼痛敏感性的影响,寻找镇痛药物合理应用的临床依据。探讨衰弱综合征与患者疼痛敏感性之间的相关性,分析衰弱综合征各个维度对疼痛敏感性的影响,探究衰弱综合征患者术中阿片类药物用量与疼痛敏感性的关系。避免镇痛药物应用不足对患者造成的不良影响,减少镇痛药物的滥用。指导临床个体化镇痛药物使用,降低术后疼痛发生率,减轻手术创伤带来的应激反应,从而降低患者术后并发症发生风险,缩短住院成本及时间,减轻患者痛苦,促进术后快速康复。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

石河子大学医学院第一附属医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-14

试验终止时间

2021-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020年9月至2021年1月在石河子大学医学院第一附属医院择期行全身麻醉的360例患者, ASA分级在1到3级之间, 年龄大于65岁。;

排除标准

BMI≥30者; 高血压、糖尿病用药控制不佳者; 严重的心血管疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于40%的患者; 恶性肿瘤患者; 口服排钾利尿剂者; 甲亢、电解质紊乱、血凝异常、休克、有精神疾患者; 肢体活动障碍者; 拒绝参加研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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