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【CTR20212436】赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20212436

试验状态

已完成

药物名称

赛洛多辛胶囊

药物类型

化药

规范名称

赛洛多辛胶囊

首次公示信息日的期

2021-09-26

临床申请受理号

靶点

适应症

用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征

试验通俗题目

赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究

试验专业题目

赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

318020

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的赛洛多辛胶囊（4 mg）的药代动力学特征；以第一三共制药（北京）有限公司生产的赛洛多辛胶囊（优利福®，4 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 100 ；

实际入组人数

国内: 100 ；

第一例入组时间

2021-10-28

试验终止时间

2021-11-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，健康男性；2.受试者的体重≥50.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；3.受试者自愿签署书面的知情同意书；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：射精障碍、勃起障碍、尿失禁、已知的体位性低血压、白内障等）者；2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；3.（问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；4.（问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；5.（问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；6.（问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；7.（问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；8.（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；9.（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；10.（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；11.（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；12.（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；13.（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；14.（问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；15.（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；16.（问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；17.（问诊）试验前7天内排便不规律者；18.生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；19.酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；20.肌酐清除率<80 mL/min者；21.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

湖南省职业病防治院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410000

联系人通讯地址

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