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首页 临床进展 不同剂量艾司氯胺酮静脉全麻在宫腔镜检查中的应用观察

【ChiCTR2300069815】不同剂量艾司氯胺酮静脉全麻在宫腔镜检查中的应用观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069815

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2023-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮静脉全麻在宫腔镜检查中的应用观察

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮静脉全麻在宫腔镜检查中的应用观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚静脉全麻用于宫腔镜检查术的效果，探索日间手术中使用艾司氯胺酮替代或部分替代阿片类药物的可行性，探讨此用药方案在该类手术中的应用优势及不良反应，为临床用药提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究设计者采用SPSS软件产生随机数字，将符合标准的患者按1:1:1:1:1的比例随机分入各组。

盲法

无

试验项目经费来源

中国红十字基金会医学赋能公益专项基金“医学赋能及人才培养计划”临床科研项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-27

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行宫腔镜静脉麻醉患者； 2.年龄18-60岁； 3.预计手术时间<=30min； 4.ASA Ⅰ～Ⅲ级； 5.18kg/m2＜BMI＜28kg/m2； 6.签署麻醉知情同意书。；

排除标准

1.对艾司氯胺酮或丙泊酚、芬太尼过敏的患者； 2.控制不佳的高血压或不稳定心绞痛患者； 3.先兆子痫和子痫患者； 4.控制不佳的甲状腺功能亢进（甲亢）患者； 5.有精神、神经类疾病史患者； 6.有阿片类、艾司氯胺酮药物成瘾史患者； 7.拒绝进行静脉全麻的宫腔镜患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市温江区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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