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【ChiCTR2400082771】老年患者术前衰弱与术后慢性疼痛的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082771

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱和慢性疼痛

试验通俗题目

老年患者术前衰弱与术后慢性疼痛的相关性研究

试验专业题目

老年患者术前衰弱与术后慢性疼痛的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过探讨术前衰弱与全麻术后慢性疼痛发生之间的关系，可指导术前早期对衰弱患者的及时识别及干预，预防术后慢性疼痛发生，提高术后对慢性疼痛的管理，改善老年患者生活质量，为今后临床术后慢性疼痛的预防提供新思路。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

428

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

拟于全身麻醉下行择期胃肠手术、肺部手术的住院患者，①签署知情同意书；②ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；③年龄≥65岁；

排除标准

①认知功能异常；②沟通交流障碍者；③6个月内再行二次手术病人；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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