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【ChiCTR1900021329】产后抑郁健康思维移动App的构建及干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021329

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁

试验通俗题目

产后抑郁健康思维移动App的构建及干预效果研究

试验专业题目

产后抑郁健康思维移动App的构建及干预效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在基于WHO健康思维指南，开发适用于中国国情的产后抑郁健康思维移动医疗工具（App）并验证其应用效果。预期为我国产后抑郁的预防及治疗提供一种新的科学和系统的社会心理干预途径，开发一个实用、安全、有效的移动医疗工具，为促进我国产妇心理健康、提高产后保健质量提供科学依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

卫生服务研究

随机化

根据区组化随机原则，研究人员利用电脑将筛查出的人群按照1：1的比率随机分配进入干预组和对照组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国科学技术协会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2020-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁以上，初次妊娠或产后42天的女性； 2. 爱丁堡产后抑郁量表得分值大于等于9分者。 3. 中国大陆常驻居民； 4. 近1年之内没有参加过或正在参加其他的心理学治疗或辅导； 5. 自愿参与研究，并签订知情同意书。；

排除标准

1. 意识障碍者、交流沟通障碍者、其他精神疾患、有自杀倾向者； 2. 伴有其他妊娠期并发症者或有严重心、肝、脑、肾疾病或肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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