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首页 临床进展 基于静息态功能磁共振的个体化经颅磁刺激精准定位治疗抑郁症的疗效及机制研究

【ChiCTR2100054793】基于静息态功能磁共振的个体化经颅磁刺激精准定位治疗抑郁症的疗效及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054793

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于静息态功能磁共振的个体化经颅磁刺激精准定位治疗抑郁症的疗效及机制研究

试验专业题目

基于静息态功能磁共振的个体化经颅磁刺激精准定位治疗抑郁症的疗效及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300222

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

该研究的主要目的是评估磁共振引导的个体化精准定位经颅磁刺激（TMS）治疗的重性抑郁症的临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由项目专门人员使用spss产生随机序列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-31

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18-60周岁； 2.符合DSM-5关于抑郁症的诊断标准，且这一诊断通过简明国际神经精神访谈（MINI-International Neuropsychiatric Interview，M.I.N.I.）确认； 3.目前用药为SSRI类抗抑郁药，且近两周没有调整； 4.汉密顿抑郁量表17 项评分（Hamilton Depression Scale-17，HAMD-17）分数不少于17分。；

排除标准

1.诊断为双相情感障碍或伴有精神病症状的抑郁症； 2.合并其他精神疾病； 3.目前服用抗精神病药物治疗； 4.伴有严重脑器质性疾病，如癫痫、脑卒中、脑炎、脑外伤等，或者存在严重躯体疾病如恶性肿瘤、急性心衰、多器官衰竭等； 5.既往有酒精或药物依赖史； 6.妊娠期或哺乳期女性； 7.伴有金属植入物、幽闭恐怖等磁共振扫描禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属脑科医院；天津市安定医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300222

联系人通讯地址
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