ChiCTR-IIR-16008743
正在进行
来那度胺胶囊
化药
来那度胺胶囊
2016-06-29
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多发性骨髓瘤
来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验
来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验
本试验的目的是以正大天晴药业集团股份有限公司提供的来那度胺胶囊为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与Celgene公司生产的来那度胺胶囊（商品名：瑞复美，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验（临床批件号：2015L06279）。
随机交叉对照
Ⅰ期
受试者的药物编号由吉林大学第一医院I期临床病房提供,在电子计算机上用SAS 8.1的PLAN过程产生随机表。
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正大天晴药业集团股份有限公司
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15
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2016-06-29
2016-12-01
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1) 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2) 能够按照试验方案要求完成研究 3) 受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录； 4) 年龄为18～65岁男性受试者（包括18岁和65岁）； 5) 男性受试者体重不低于50 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）； 6) 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史； 7) 体格检查正常或异常无临床意义。；
登录查看1) 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2) 能够按照试验方案要求完成研究 3) 受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录； 4) 年龄为18～65岁男性受试者（包括18岁和65岁）； 5) 男性受试者体重不低于50 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）； 6) 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史； 7) 体格检查正常或异常无临床意义。 1) 试验前3个月每日吸烟量多于5支者。 2) 对来那度胺或者其辅料有过敏史。 3) 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。 4) 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL） 5) 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。 6) 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。 7) 试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。 8) 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。 9) 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。 10) 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。 11) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。 12) 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。 13) 心电图异常有临床意义。 14) 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。 15) 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。 16) 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。 17) 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。 18) 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。 19) 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。；
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药品研发
全球上市
市场信息
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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