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首页 临床进展 基于Orem自理模式的缺血性脑卒中患者早期上肢功能康复护理方案的构建与应用

【ChiCTR2400093269】基于Orem自理模式的缺血性脑卒中患者早期上肢功能康复护理方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093269

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于Orem自理模式的缺血性脑卒中患者早期上肢功能康复护理方案的构建与应用

试验专业题目

基于Orem自理模式的缺血性脑卒中患者早期上肢功能康复护理方案的构建与应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在调查康复护理干预对老年缺血性脑卒中患者上肢功能康复和生活质量提高的有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用SPSS 29.0软件产生随机序列。

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁；②经由医生诊断，符合最新版指南中缺血性脑卒中患者断标准的为研究对象，不包括一过性脑缺血（TIA）；③NIHSS≤15分，存在上肢功能障碍；④格拉斯哥昏迷评分 (Glasgow Coma Scale, GCS)≥14分（正常或轻度意识障碍）；5分钟MoCA认知评估量表评分≥12分（无认知障碍）；能交流配合本次研究者；⑤能使用智能手机的患者，以及家中有wifi覆盖者；⑥家中有照顾者；⑦同意参与本次研究者。；

排除标准

①生命体征不稳定，或进展性脑卒中；②有其他方面的疾病：严重心血管、肝肾疾病；近期有颅脑外伤史者; 近期有骨关节损伤史者；近期有重大手术者；癌症③有严重认知障碍、心理问题、精神疾病史；④有严重语言障碍、视力或听力问题的患者；⑤家中照顾者不愿意参与患者康复过程。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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