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首页 临床进展 中国胃癌和胃食管连接部癌的真实世界治疗模式及检测现状调研（SURPASS研究）

【ChiCTR2400086774】中国胃癌和胃食管连接部癌的真实世界治疗模式及检测现状调研（SURPASS研究）

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086774

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌和胃食管连接部癌

试验通俗题目

中国胃癌和胃食管连接部癌的真实世界治疗模式及检测现状调研（SURPASS研究）

试验专业题目

中国胃癌和胃食管连接部癌的真实世界治疗模式及检测现状调研（SURPASS研究）

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

• 描述晚期GC/GEJC的真实世界治疗模式 • 确定与一线治疗采用CPI有关的临床病理学因素和分子因素 • 描述中国局部进展期GC/GEJC的治疗模式 • 了解在中国，医生对GC/GEJC患者的检测观念

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

默沙东(中国)投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

126;223;254

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-31

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

• 医生需具有副主任医师或主任医师职称（同样适用于病理医生）； • 医生在GC/GEJC患者的诊断或治疗方面需具有5年以上相关经验（同样适用于病理医生）； • 患者量：在最近3个月内的临床实践中，肿瘤内科医生每月需接诊≥10例GC/GEJC患者，放疗科医生或外科医生每月需接诊≥5例GC/GEJC患者； • 病理医生需具有晚期GC/LAGC生物标志物检测的相关经验，并且在最近3个月内的临床实践中检测样本≥5份/月； • 所有合格医生均需确认并签署知情同意书（ICF）。；

排除标准

• 不愿提供电子ICF参与本项调查者将被排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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