洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20220845】在dMMR晚期或复发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20220845

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

帕博利珠单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

帕博利珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2022-04-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

dMMR晚期或复发性EC受试者的一线治疗

试验通俗题目

在dMMR晚期或复发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期研究

试验专业题目

一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷（dMMR）晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床研究（KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15）

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100012

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

在BICR根据RECIST 1.1评估的PFS方面比较帕博利珠单抗与化疗；在OS方面比较帕博利珠单抗与化疗

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 35 ；国际: 350 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-08-02;2022-02-22

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.无法手术的、III期/IV期、持续性或复发性组织学确诊的EC或癌肉瘤（苗勒管混合瘤），中心实验室确认为dMMR。；2.有影像学可评估的病灶（研究者根据RECIST 1.1评估为可测量或不可测量）。注：无论是否存在可测量或可评估病灶，接受手术切除的初发IVB期受试者均有资格入组。；3.既往未接受过针对EC的全身治疗，以下情况除外：如果在末次化疗后≥6个月复发，则在根治性切除背景下，可接受过一线全身铂类药物辅助和/或新辅助化疗。这种既往化疗可作为单独化疗、同步放化疗的一部分或序贯治疗方案的一部分，如同步放化疗后再进行化疗的方案。 o 如果使用新辅助化疗，则在手术切除前的治疗期间必须没有肿瘤生长的证据。 o 同时使用辅助和新辅助全身铂类化疗的情况将被视为一次治疗线的化疗。在研究干预开始前>2周，可接受过既往放疗伴或未伴放疗增敏化疗（另见第5.2节）。受试者必须已经从所有放疗相关毒性中充分恢复（由研究者确定），不需要全身性皮质类固醇治疗，并且没有发生过放射性肺炎。对于非CNS疾病的姑息性放疗（≤2周放疗），允许有1周洗脱期。如果既往接受过激素疗法治疗EC，则必须在随机分组前≥1周停止。；4.在提供知情同意书（肿瘤组织放行授权书或主要研究知情同意书）时年满18岁的女性。；5.随机分组前7天内ECOG体能状态评分为0或1。；6.如果女性受试者未处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下一种条件，则有资格参与研究：不是WOCBP或是WOCBP，并按照附录5中所述，在干预期间和至少在研究干预末次给药后清除每项研究干预所需的时间内使用高效（年失败率<1%）、低使用者依赖性的避孕方法，或将避免异性性交（长期和持续禁欲）作为其首选和日常生活方式，并同意在此期间不会向他人捐献卵子（卵母细胞）或出于自身生殖目的冷冻/贮存卵子（卵母细胞）。；7.受试者（或法定代表）已提供研究的书面知情同意书。受试者也可以提供FBR的知情同意书。但是，受试者可以选择参与本研究而不参与FBR。；8.提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的存档肿瘤组织样本或新获得的（穿刺、切口或切除）活检样本，以确认dMMR状态和组织学。；9.如果已经接受HBV抗病毒治疗至少4周，且在随机分组前检测不到HBV病毒载量，则HBsAg阳性受试者有资格参与研究。；10.有HCV感染史但筛选时无法检测到HCV病毒载量的受试者有资格参与研究。；11.具有充分器官功能。必须在随机分组前7天内采集样本。；

排除标准

1.患有子宫间质肿瘤，如子宫内膜间质肉瘤、平滑肌肉瘤或其他类型的纯肉瘤。患有腺肉瘤。或患有神经内分泌肿瘤。；2.患有任何组织学确认为pMMR的EC。；3.适合接受根治性手术或根治性放疗。；4.既往曾接受过抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2药物治疗或靶向另一种刺激性或共抑制性T细胞受体（如CTLA-4、OX-40、CD137）的药物治疗。；5.既往接受过针对晚期或转移性EC的全身抗肿瘤治疗（包括试验药物）。（注：允许既往化疗作为辅助治疗、新辅助治疗和/或与放疗同时给药；参见第5.1节）。；6.在开始研究干预前接受过大手术且尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。；7.研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。；8.目前正在参与或已参与EC的试验药物研究；或在研究干预首次给药前4周内参与非EC的试验药物研究；或在研究干预首次给药前4周内使用过试验用器械。；9.诊断为免疫缺陷或正在接受慢性全身性类固醇治疗（剂量超过每日10 mg泼尼松当量）或在研究干预首次给药前7天内接受任何其他形式的免疫抑制治疗。；10.已知患有其他恶性肿瘤，该肿瘤正在进展或在过去3年内需要积极治疗。注：不排除接受过潜在根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或原位癌（不包括膀胱原位癌）受试者。；11.已知有活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。既往接受过治疗的脑转移受试者在以下情况下可参与研究：通过重复影像学检查确定其影像学稳定（即无进展证据）至少4周，（注：应在研究筛选期间进行重复影像学检查），临床稳定且在研究干预首次给药前至少14天不需要类固醇治疗。；12.已知对任何研究干预和/或其任何辅料成分不耐受。；13.在过去2年内有需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病（即，使用疾病调节剂、皮质类固醇或免疫抑制剂）。注：不认为替代治疗（例如甲状腺素、胰岛素或用于肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）是全身治疗的一种形式，因此允许使用。；14.有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病病史或目前有肺炎/间质性肺病。；15.有需要全身治疗的活动性感染。；16.已知有HIV感染史。除非当地卫生机构强制要求，否则无需进行HIV检测。；17.既往或当前存在可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的任何疾病、治疗、实验室检查异常或其他情况，且治疗研究者认为这些情况不符合受试者参与研究的最佳利益。；18.接受过同种异体组织/实体器官移植。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江省肿瘤医院;四川大学华西第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310005;610066

联系人通讯地址

<END>

帕博利珠单抗注射液的相关内容